實驗服務 成像分析 掃描 免疫熒光六標掃描（芯片） 實驗服務 成像分析 掃描 價格￥3500單位張貨號HKF4044品牌浩克 QQ53383090 咨詢購買 產品介紹產品參數資料下載 【產品信息】 組織芯片免疫熒光染色,是將許多不同處理的組織以規(guī)則的微陣列方式排列于同一載體上，同時進行相同指標的免疫熒光檢測。 產品名稱產品貨號規(guī)格價格免疫熒光六標掃描（芯片）HKF4044張3500元實驗流程：1. 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ5min-蒸餾水洗。2. 抗原修復：組織切片置于盛滿EDTA抗原修復緩沖液（PH8.0）的修復盒中于微波爐內進行抗原修復。中火8min停火8min轉中低火7min，此過程中應防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。(修復液和修復條件根據組織來確定）3. 畫圈：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止抗體流走）4. 血清封閉:在圈內滴加BSA孵育30min。（一抗若是山羊來源，則加驢血清）5. 加第一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于濕盒內4°C孵育過夜。（濕盒內加少量水防止抗體蒸發(fā)）6. 加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加與一抗相應種屬標記的按一定比例配好的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。7. DAPI復染細胞核：切片稍甩干后在圈內滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。8. 自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后，在圈內加入自發(fā)熒光淬滅劑5min，流水沖洗10min。9. 封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。10.鏡檢拍照：切片置于掃描儀下采集圖像或熒光顯微鏡下拍照。（DAPI紫外激發(fā)波長330-380nm，發(fā)射波長420nm，發(fā)藍光；FITC激發(fā)波長465-495nm，發(fā)射波長515-555 nm，發(fā)綠光；CY3激發(fā)波長510-560，發(fā)射波長590nm，發(fā)紅光. CY5激發(fā)波長 608-648nm, 發(fā)射波長672-712。 DAPI染出來的細胞核在紫外的激發(fā)下為藍色，陽性表達為相應熒光素標記的紅光，綠光 。 送樣運輸要求： 1.組織樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，常溫運輸送樣。 2.石蠟切片常溫保存運輸。 僅供科研用途，不可用于臨床診斷！ 無 暫無 說明文檔下載說明書.pdf 上一篇: 免疫熒光五標掃描（芯片）下一篇: 形態(tài)分析（測量） 推薦 切蠟卷 2024年9月4日 4682 暫無 查看全文 超薄切片（TEM） 2024年9月6日 1781 服務介紹： 超薄切片是使用超薄切片機將樹脂包埋的樣本進行切片，切片厚度一般為50-80nm，用無碳芳華膜銅網進行撈片，然后重金屬染色（... 查看全文 黑色素銀染色 2024年11月28日 1972 【產品信息】 無 暫無 查看全文 間苯三酚染色 2023年7月6日 1845 【產品信息】 實驗流程： 脫蠟至水-媒染劑處理-酸化-間苯三酚染色-直接封片-拍照。 結果判讀： 木質化成分呈紅色，背景無色... 查看全文
杭州浩克生物
