杭州浩克生物項(xiàng)目介紹
熒光定量PCR
熒光定量PCR 是通過(guò)熒光染料(SYBR Green) 或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對(duì)PCR 產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過(guò)程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析，計(jì)算待測(cè)樣品模板的初始濃度。
甲基化檢測(cè)
DNA 甲基化是在DNA 甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMTs) 的作用下使CpG 二核首酸5'端的胞嗜唗轉(zhuǎn)變?yōu)?'- 甲基胞啥唗。DNA 甲基化通常抑制基因表達(dá)，去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化和表達(dá)。
結(jié)果展示
項(xiàng)目?jī)r(jià)格
| 服務(wù)項(xiàng)目 | 取樣要求 | 保存條件 | 報(bào)告形式 | 價(jià)格（元） |
| 普通 PCR（電泳） | 1、組織 —般 100mg (黃豆大?。?，最少也須 50mg (綠豆大?。?，脂肪組織， 結(jié)締組織，纖維化組織適當(dāng)增加。 2、細(xì)胞 1X 106 個(gè)細(xì)胞 ，貼壁細(xì)胞 舒展， 未變圓；懸浮細(xì)胞形態(tài)完整，透亮。 3、血液 2mL, 最少 1mL 新鮮血液 EDTA 抗凝， 最好是盡快用紅細(xì)胞裂解液分離， 充分去除紅細(xì)胞，保留有核細(xì)胞， 然后加入 trizol 放入 -80 度保存。 |
1、組織 新鮮組織立即放人 氮中，冰凍的組織 可直接放入-80°C 儲(chǔ)存，干冰運(yùn)輸。 2、細(xì)胞 帶培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸， 或者提供細(xì)胞沉淀干冰運(yùn)輸。 3 、 血液EDTA 抗凝血可以 放于 4 度 2-5 天。 |
電泳圖，引物信息，實(shí)驗(yàn)條件 | 第—個(gè)基因 100 元／樣本 第二個(gè)基因 50 元／樣本 |
| 熒光定量 PCR | 擴(kuò)增曲線，循環(huán)閱值，數(shù)據(jù)分析，引物信息，實(shí)驗(yàn)條件 | 第—個(gè)基因 120 元／樣本 第二個(gè)基因 60 元／樣本 |
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| miRNA 檢測(cè) | 200 元／樣本／基因 | |||
| DNA 定量 |
濃度信息，數(shù)據(jù)分析，實(shí)驗(yàn)條件 | 100 元／樣 |
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| DNA ladder |
電泳圖，濃度信息，數(shù)據(jù)分析，實(shí)驗(yàn)條件 | 100 元／樣 |
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| 甲基化檢測(cè) | 電泳圖 (MSP)/ 測(cè)序結(jié)果(BSP), 引物信息，實(shí)驗(yàn)條件 |
MSP 250 元／樣本 引物 2*70 元 BSP 800 元／樣本 引物 70 元 |
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| 質(zhì)粒提取 | -80℃儲(chǔ)存，干冰運(yùn)輸。 | 質(zhì)粒， 菌液， 實(shí)驗(yàn)條件 | 500 元／個(gè) 菌液 800 元／個(gè) 質(zhì)粒 |
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| 質(zhì)粒構(gòu)建 | 質(zhì)粒，測(cè)序報(bào)告 | 2000 元起 | ||
| 菌種鑒定 | 已分離出的純細(xì)菌沉淀（綠豆大?。?/td> | 干冰 |
濃度信息，電泳圖，測(cè)序結(jié)果（包括拼接結(jié) 果），數(shù)據(jù)分析，實(shí)驗(yàn)條件 | 300 元／樣 |
| 彗星實(shí)驗(yàn) | 活細(xì)胞， 1X l07個(gè)細(xì)胞， 貼壁細(xì)胞舒展，未變圓。 | 4 度 | 照片 5 張 (200X), 數(shù)據(jù)分析 (30 個(gè)有效細(xì)胞的數(shù)據(jù)）， 實(shí)驗(yàn)條件 |
1000 元／樣 |
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