【產(chǎn)品信息】
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī)格 | 有效期 |
Flare520超敏濃縮型 | HKI0014S | 50uL/200T | 12個月 |
Flare570超敏濃縮型 | HKI0015S |
Flare690超敏濃縮型 | HKI0017S |
Flare620超敏濃縮型 | HKI0016S |
Flare480超敏濃縮型 | HKI0013S |
POLY-HRP羊抗兔二抗(可選) | HKI0026 | 5mL |
DAPI染色液(即用型) | HKI0005 | 10mL |
抗熒光淬滅封片劑 | HKI0007 | 10mL |
超敏染料稀釋液 | HKI0000 | 20mL*5 |
內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑 | HKI0047 | 50mL*2 |
(注:熒光染料可查詢熒光染料資料選擇,本試劑盒熒光染料為默認選擇
,若選擇Flare480超敏或Flare780超敏需要補差價)
【產(chǎn)品簡介】
酪酰胺信號放大(TSA)系統(tǒng)可用于檢測熒光免疫細胞化學(xué)(ICC)、免疫組織化學(xué)(IHC)中的低豐度靶點,可將信號靈敏度提高100倍。TSA 熒光試劑盒使用辣根過氧化物酶(HRP)直接催化固定化酶周圍的熒光基團共價沉積,形成永久性共價鍵結(jié)合。在運用HRP二抗及一抗在微波熱修復(fù)條件下脫離掉抗原失活的原理,重復(fù)此過程,即可實現(xiàn)同種屬熒光雙標及熒光三標以及多標(注:此過程僅適用于石蠟切片的熒光多標)。
此試劑盒中的熒光探針可單獨或配合使用。超敏型Flare熒光染料的亮度比普通型Flare熒光染料高10倍以上,不再需要增強劑輔助,即可獲得高亮度的熒光標記。
【儲存與運輸】
冰袋(wet ice)運輸;4℃保存,有效期 12 個月。
【使用方法】
1.脫蠟至水
依次將切片放入二甲苯 Ⅰ 8min→二甲苯 Ⅱ 8min→無水乙醇 Ⅰ 5min→無水乙醇 Ⅱ 5min→95%酒精 5min→85%酒精 5min→蒸餾水洗。
2.抗原修復(fù)(必須為抗原熱修復(fù))
組織切片置于盛滿抗原修復(fù)緩沖液(PHxx)(貨號:HKI0001/0002/0003/0004)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進行抗原修復(fù)。中火8min至沸騰后,斷電間隔8min,中低火7min至沸,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。(可自行摸索)
3.阻斷內(nèi)源性過氧化氫酶和血清封閉
切片加上過氧化物酶阻斷劑(貨號:HKI0047),室溫孵育25min,PBS洗滌后,在組化圈內(nèi)滴加封閉液(貨號:HKI0009R/B/S)均勻覆蓋組織,室溫封閉30min。
4.加一抗、二抗
在切片上滴加用通用抗體稀釋液(貨號:HKW2083)按一定比例稀釋的一抗,切片平放于濕盒4℃過夜孵育。加二抗:切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min(也可使用普通二抗,超敏二抗效果更佳)。
5.加TSA信號放大試劑
根據(jù)需要標記的熒光顏色加對應(yīng)的TSA 放大試劑(Flare超敏濃縮型:超敏染料稀釋液=1:400),孵育3-10min(具體根據(jù)預(yù)實驗條件確定)。如遇標記效果差的可適當(dāng)調(diào)整熒光試劑稀釋比,正常孵育。
6. 重復(fù)抗原修復(fù)從步驟2可進行多色標記
7.DAPI復(fù)染細胞核
8.抗熒光淬滅劑封片
9.相應(yīng)熒光通道拍照或掃描
(注:上述1-8步驟之間,除血清封閉后不用清洗外,各步驟之間都需用純水或PBS充分浸洗)
【注意事項】
樣本來源為兔(或小鼠),若出現(xiàn)較高非特異性熒光著色,一抗為兔抗(或鼠抗)時,可采用POLY-HRP羊抗兔鼠通用二抗(貨號:HKI0029)或POLY-HRP羊抗鼠二抗(貨號:HKI0027)。
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