【使用方法】

1.脫蠟至水

依次將切片放入二甲苯Ⅰ8min-二甲苯Ⅱ8min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-95%酒精

5min-85%酒精 5min-蒸餾水洗。

2.抗原修復(fù)（必須為抗原熱修復(fù)）

組織切片置于盛滿抗原修復(fù)緩沖液（PHxx）（貨號：HKI0001/0002/0003/0004）的修復(fù)盒中于微

波爐內(nèi)進行抗原修復(fù)。中火 8min 至沸后斷電間隔 8min 中低火 7min 至沸，此過程中應(yīng)防止緩沖

液過度蒸發(fā)，切勿干片。（修復(fù)條件可自行摸索）

3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶和血清封閉

切片加上過氧化物酶阻斷劑（貨號：HKI0047），室溫孵育 25min 洗滌后在組化圈內(nèi)滴加封閉液

（貨號：HKW2085/86/87/99）均勻覆蓋組織，室溫封閉 30min。

4.加抗體

在切片上滴加用通用抗體稀釋液（貨號：HKW2083）按一定比例配好的一抗，切片平放于濕盒 4°

過夜孵育。加二抗：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織，避光室溫孵育50min。

5.加 TSA 信號放大試劑

根據(jù)需要標記的熒光顏色加對應(yīng)的 TSA 信號放大試劑，孵育 3-10min 可具體根據(jù)預(yù)實驗條件。

6.重復(fù)抗原修復(fù)步驟 2 可進行多色標記

7.DAPI 復(fù)染細胞核

8.抗熒光淬滅劑封片

9.相應(yīng)熒光通道拍照或掃描

【注意事項】

1.本產(chǎn)品僅作科研用途。

2.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作